Publicada

El Ministeri de Seguretat Social ha iniciat els tràmits per canviar a fons el subsidí per cura de fills amb càncer o malalties greus (CUME).

Aquesta reforma busca que accedir a la prestació per a les famílies sigui senzill, aconseguint flexibilitzar els tràmits per a qui necessiti demanar o mantenir aquesta ajuda econòmica.

L'abast de la reforma

El departament de la Seguretat Social ha pujat aquest dimarts a Audiència Pública una proposta de reforma per a un Reial decret que regula la prestació CUME, derogant l'anterior del 2011.

La intenció principal del Govern és modernitzar l'accés a l'ajuda i fer els requisits molt més humans, evitant que el procés sigui un calvari emocional afegit per als afectats.

Més temps sense revisions

Una de les millores més esperades de la proposta és que s'ampliaran els mesos d'ajuda tant en el reconeixement inicial com en les pròrrogues.

Amb això es busca configurar un sistema molt més flexible i ajustat a la realitat clínica de les malalties greus.

Avui dia, el subsidi es concedeix per un mes, prorrogable primer per dos mesos i després en períodes successius de quatre mesos. Aquest calendari tan ajustat obliga els pares a passar per un paperam i un estrès continu que xoca amb els temps reals dels tractaments.

Amb el nou decret, l'ajuda es reconeixerà per quatre mesos des del primer moment. A més, les següents pròrrogues passaran a ser inicialment de sis mesos i les successives s'allarguen fins als vuit mesos, reduint les revisions constants.

Ampliació del llistat mèdic

El projecte inclou una actualització de la llista oficial de patologies greus que permeten demanar aquests diners per reducció de jornada.

Amb aquesta reforma, el paraigua d'aquesta prestació per a les famílies s'obre per incloure problemes com el trastorn de l'espectre autista i també s'afegeix de manera oficial el síndrome de Poirier-Bienvenu.

A més, el nou text preveu que la llista de malalties greus no es quedi congelada i pugui revisar-se de manera molt més àgil per reglament. D'aquesta manera, el catàleg s'anirà adaptant de manera constant a mesura que avancin la ciència i els nous descobriments mèdics.

L'ingrés a casa compta

Una altra gran novetat d'aquest decret és que ja no serà obligatori que el menor estigui ingressat en un hospital per poder cobrar l'ajuda.

La llei reconeixerà el dret a la prestació en situacions assistencials que siguin equivalents a una hospitalització de llarga durada. Això inclou els tractaments ambulatoris complexos i la hospitalització domiciliària, on el menor està al seu propi llit però necessita una cura directa, contínua i permanent.

Amb aquest canvi en la prestació per a les famílies, el Govern busca reforçar la seguretat jurídica i garantir que l'ajuda s'apliqui exactament igual a tot Espanya.

Cobrament per ambdós pares

El canvi normatiu obre també la porta a una cosa que abans no es contemplava: que els dos progenitors cobrin el subsidi alhora.

Aquesta mesura està pensada per donar un respir econòmic vital a les famílies que s'enfronten a situacions mèdiques complicades a la llar.

La Seguretat Social proposa aquest cobrament simultani quan en una mateixa casa hi hagi més d'un fill afectat per una malaltia greu que requereixi atenció permanent.

Per accedir a aquesta prestació per a les famílies, cada progenitor haurà de cuidar d'un menor diferent i complir amb la seva corresponent reducció de jornada laboral.

Què pots fer ara

Si actualment cobres aquest subsidí, et convé estar molt atent als canals oficials de la Seguretat Social. Pots donar una ullada als documents públics per conèixer la llista de noves patologies greus que s'inclouran al reglament ja que encara no estan totes disponibles.

Parla amb l'equip mèdic que porta el cas del teu fill per veure si el seu diagnòstic entrarà en aquestes noves categories de la prestació per a les famílies. Ves guardant i ordenant tots els informes mèdics actuals perquè, tan bon punt s'aprovin les renovacions a llarg termini, puguis fer el tràmit sense entrebancs.

Notícies relacionades